Neurologia Newsletter: Sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica: scoperte nuove mutazioni nel gene KIF5A che codifica per l’isoforma 5A della kinesina

È stato identificato un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ).
Lo studio, pubblicato sulla rivista Neuron, ha coinvolto quasi 300 ricercatori appartenenti a più di 100 Laboratori di ricerca in tutto il mondo, co-diretti da John E. Landers dell’Università del Massachusetts e Bryan Traynor del National Institute of Health statunitensi.
Un contributo essenziale al lavoro è stato fornito dai ricercatori Italiani, tra cui Nicola Ticozzi e Vincenzo Silani dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano ( Università degli Studi di Milano ), e da Adriano Chiò dell’Università di Torino. ( CONTINUA )

 

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Bassa prevalenza di cancro nelle malattie con espansione della poliglutamina. Le malattie da poliglutammina ( PolyQ ) sono disturbi neurologici trasmessi in modo dominante, causati dalla codifica e ripetizioni del trinucleotide CAG espanso. Il cancro è stato segnalato ret .

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Microbiota intestinale: alcuni batteri rallentano la progressione della sclerosi laterale amiotrofica. La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) è una malattia neurodegenerativa in grado di provocare la morte dei neuroni che controllano il movimento. Nei pazienti che ne soffrono si osserva una progressi .

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Le malattie cerebrovascolari , tra cui lo stroke ( meglio conosciuto con il nome di ictus ) , rappresentano la terza causa di morte nei Paesi sviluppati , dopo le malattie cardiache ed i tumori. L’ictus è una lesioneneurologica , che si manifesta sia come infarto cerebrale ( ictus ischemico ) che come emorragia cerebrale ( ictus …

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Sindrome clinicamente isolata, episodi neurologici. Il termine sindrome clinicamente isolata è stata usata per descrivere un primo episodio neurologico che duri almeno 24 ore, ed … Leggi articolo …