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Focus

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L’uso delle statine associato ad aumentato rischio di malattia di …

Neurologia Farmaci

Acetazolamide a basse dosi reverte le iperintensità della …

Fenitoina per la …

Fenitoina per la neuroprotezione nei pazienti con neurite ottica …

Glioblastoma

I tipi di progressione dopo terapia antiangiogenica sono legati all …

Esordio precoce dello stridore …

Esordio precoce dello stridore e trattamento dello stridore …

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Peggioramento associato ai glucocorticoidi nella sindrome …

Effetto degli urti sulla testa …

Effetto degli urti sulla testa negli sport di contatto sulle misure di …

Determinanti di disabilità nella …

Determinanti di disabilità nella distonia cervicale. La distonia …

Neurologia Newsletter: Sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica: scoperte nuove mutazioni nel gene KIF5A che codifica per l’isoforma 5A della kinesina

È stato identificato un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ).
Lo studio, pubblicato sulla rivista Neuron, ha coinvolto quasi 300 ricercatori appartenenti a più di 100 Laboratori di ricerca in tutto il mondo, co-diretti da John E. Landers dell’Università del Massachusetts e Bryan Traynor del National Institute of Health statunitensi.
Un contributo essenziale al lavoro è stato fornito dai ricercatori Italiani, tra cui Nicola Ticozzi e Vincenzo Silani dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano ( Università degli Studi di Milano ), e da Adriano Chiò dell’Università di Torino. ( CONTINUA )

 

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Bassa prevalenza di cancro nelle malattie con espansione della poliglutamina. Le malattie da poliglutammina ( PolyQ ) sono disturbi neurologici trasmessi in modo dominante, causati dalla codifica e ripetizioni del trinucleotide CAG espanso. Il cancro è stato segnalato ret .

Neurologia News

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Neurologia Focus – NeurologiaOnline.net

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Microbiota intestinale: alcuni batteri rallentano la progressione della sclerosi laterale amiotrofica. La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) è una malattia neurodegenerativa in grado di provocare la morte dei neuroni che controllano il movimento. Nei pazienti che ne soffrono si osserva una progressi .

Neurologia , Guida allo Stroke – Ictus , Neurologia.net – Xagena

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Le malattie cerebrovascolari , tra cui lo stroke ( meglio conosciuto con il nome di ictus ) , rappresentano la terza causa di morte nei Paesi sviluppati , dopo le malattie cardiache ed i tumori. L’ictus è una lesioneneurologica , che si manifesta sia come infarto cerebrale ( ictus ischemico ) che come emorragia cerebrale ( ictus …

Neurologia.net – News – Xagena

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Sindrome clinicamente isolata, episodi neurologici. Il termine sindrome clinicamente isolata è stata usata per descrivere un primo episodio neurologico che duri almeno 24 ore, ed … Leggi articolo …

Malattie rare Notizie: Distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne: geni artificiali immuno-mimetici in grado di favorire il recupero muscolare

Jazz-Zif1 ( JZif1 ) è il nuovo gene artificiale capace di aumentare i livelli di utrofina, una proteina in grado di supplire parzialmente l’assenza o il malfunzionamento della distrofina, causa di una delle malattie genetiche più difficili da trattare, la distrofia muscolare di Duchenne ( DMD ).

CONTINUA 

 

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Spettro clinico di neuropatia …

Spettro clinico di neuropatia associata a malattia di …

Sindrome di Kleine-Levin e …

Sindrome di Kleine-Levin e disturbo bipolare: una diagnosi …

La neuropatia motoria …

La neuropatia motoria contribuisce alla andatura instabile nei …

Sindrome di Lennox-Gastaut

Clobazam nella sindrome di Lennox-Gastaut. È stato …

Sindrome ROHHAD ed …

Sindrome ROHHAD ed evoluzione dei disturbi della respirazione …

Sicurezza ed efficacia della …

Sicurezza ed efficacia della Talidomide nei pazienti con …