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Neupogen

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Praxbind, inizia l’era degli antidoti ai nuovi anticoagulanti orali. I …

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Papillomavirus

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L’integrazione del papillomavirus di tipo 16 e 18 è un evento …

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Dimetilfumarato

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Ruxolitinib

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Effetti della inibizione di PCSK9 con Alirocumab sul metabolismo delle lipoproteine nei soggetti sani. Alirocumab ( Praluent ), un anticorpo monoclonale anti-proproteina convertasi subtilisina / kexina tipo 9 ( PCSK9 ), abbassa il colesterolo LDL e l’apolipoproteina B100 ( apoB ). Sebbene gli st .

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Irisina e metabolismo osseo. Una ricerca condotta dall’Università …

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Il cuore scompensato si affida ai corpi chetonici come …

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Microbiota intestinale: alcuni batteri rallentano la …

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Acetazolamide a basse dosi reverte le iperintensità della …

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Ictus ischemico acuto: l’aggiunta della trombectomia con stent …

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Microbiota intestinale: alcuni batteri rallentano la …

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I tipi di progressione dopo terapia antiangiogenica sono legati all …

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L’uso delle statine associato ad aumentato rischio di malattia di …

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Efficacia di Pembrolizumab nei pazienti con tumore del testa …

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Inibitori del recettore degli androgeni: Apalutamide ritarda …

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Regorafenib nel trattamento del carcinoma gastrico avanzato. È …

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Alectinib ( Alecensa ), un inibitore altamente selettivo della chinasi …

Neurologia Newsletter: Sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica: scoperte nuove mutazioni nel gene KIF5A che codifica per l’isoforma 5A della kinesina

È stato identificato un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ).
Lo studio, pubblicato sulla rivista Neuron, ha coinvolto quasi 300 ricercatori appartenenti a più di 100 Laboratori di ricerca in tutto il mondo, co-diretti da John E. Landers dell’Università del Massachusetts e Bryan Traynor del National Institute of Health statunitensi.
Un contributo essenziale al lavoro è stato fornito dai ricercatori Italiani, tra cui Nicola Ticozzi e Vincenzo Silani dell’Irccs Istituto Auxologico Italiano ( Università degli Studi di Milano ), e da Adriano Chiò dell’Università di Torino. ( CONTINUA )

 

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Bassa prevalenza di cancro nelle malattie con espansione della poliglutamina. Le malattie da poliglutammina ( PolyQ ) sono disturbi neurologici trasmessi in modo dominante, causati dalla codifica e ripetizioni del trinucleotide CAG espanso. Il cancro è stato segnalato ret .

Neurologia News

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Neurologia Focus – NeurologiaOnline.net

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Microbiota intestinale: alcuni batteri rallentano la progressione della sclerosi laterale amiotrofica. La sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) è una malattia neurodegenerativa in grado di provocare la morte dei neuroni che controllano il movimento. Nei pazienti che ne soffrono si osserva una progressi .

Neurologia , Guida allo Stroke – Ictus , Neurologia.net – Xagena

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Le malattie cerebrovascolari , tra cui lo stroke ( meglio conosciuto con il nome di ictus ) , rappresentano la terza causa di morte nei Paesi sviluppati , dopo le malattie cardiache ed i tumori. L’ictus è una lesioneneurologica , che si manifesta sia come infarto cerebrale ( ictus ischemico ) che come emorragia cerebrale ( ictus …

Neurologia.net – News – Xagena

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Sindrome clinicamente isolata, episodi neurologici. Il termine sindrome clinicamente isolata è stata usata per descrivere un primo episodio neurologico che duri almeno 24 ore, ed … Leggi articolo …

Aggiornamenti in Sessuologia: Disforia di genere

Disforia di genere: estensione dell’utilizzo di Triptorelina nella pubertà incongruente con identità di genere

La disforia di genere è definita come la profonda sofferenza secondaria all’incongruenza tra l’identità di genere e il genere assegnato alla nascita.
Gli adolescenti con disforia di genere sono descritti come una popolazione psicologicamente e socialmente più vulnerabile, in particolare quando attraversano i primi stadi dello sviluppo puberale, momento in cui non è più possibile evitare l’espressione naturale e irreversibile del sesso biologico in una direzione non desiderata. ( CONTINUA )

 

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Levotiroxina

È stato effettuato uno studio caso-controllo nidificato per …

Iperprolattinemia

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DHEA

Studi preliminari hanno mostrato incoraggianti effetti del …

Amenorrea ipotalamica

L’anoressia nervosa e l’amenorrea ipotalamica funzionale sono …

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Tireotossicosi

La tireotossicosi indotta da Amiodarone ( Cordarone ) è …

 

Malattie rare Notizie: Distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne: geni artificiali immuno-mimetici in grado di favorire il recupero muscolare

Jazz-Zif1 ( JZif1 ) è il nuovo gene artificiale capace di aumentare i livelli di utrofina, una proteina in grado di supplire parzialmente l’assenza o il malfunzionamento della distrofina, causa di una delle malattie genetiche più difficili da trattare, la distrofia muscolare di Duchenne ( DMD ).

CONTINUA 

 

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Spettro clinico di neuropatia …

Spettro clinico di neuropatia associata a malattia di …

Sindrome di Kleine-Levin e …

Sindrome di Kleine-Levin e disturbo bipolare: una diagnosi …

La neuropatia motoria …

La neuropatia motoria contribuisce alla andatura instabile nei …

Sindrome di Lennox-Gastaut

Clobazam nella sindrome di Lennox-Gastaut. È stato …

Sindrome ROHHAD ed …

Sindrome ROHHAD ed evoluzione dei disturbi della respirazione …

Sicurezza ed efficacia della …

Sicurezza ed efficacia della Talidomide nei pazienti con …